Виагра доставка до метро помогает ли левитра

Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от таковой силденафила.N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его T1/2 составляет около 4 ч.In vitro силденафил в концентрации примерно 1.7 нг/мл (3.5 н М) подавляет ФДЭ5 человека на 50%.После однократного приема 100 мг препарата внутрь Cmax составляет 18 нг/мл (38н М) и достигается при приеме натощак в среднем в течение 60 мин (30-120 мин).В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании изучали эффект переменой дозы силденафила (до 100 мг) у мужчин (n = 568) с эректильной дисфункцией и артериальной гипертензией, принимающих более двух антигипертензивных препаратов.Силденафил улучшил эрекцию у 71% мужчин по сравнению с 18% в группе плацебо.Всасывание После приема внутрь силденафил быстро всасывается.

Клинические данные Кардиологические исследования Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. Более выраженное, но также преходящее действие на АД отмечалось у пациентов, принимавших нитраты.

Эффективность силденафила, определенная как способность достигать и поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворительного полового акта, была продемонстрирована во всех проведенных исследованиях и была подтверждена в долгосрочных исследованиях продолжительностью 1 год.

В исследованиях с применением фиксированной дозы соотношение пациентов, сообщивших, что терапия улучшила их эрекцию, составляло: 62% (доза силденафила 25 мг), 74% (доза силденафила 50 мг) и 82% (доза силденафила 100 мг), по сравнению с 25% в группе плацебо.

Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила.

Метаболизм Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изоферментов CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь).