Содержание силденафила

В состав твердой композиции для сублингвального применения, представленной в патенте WO 0054777, опубл. раскрывает распыляющуюся композицию, для буккального применения, в состав которой входит водный пропиленгликоль или водный полиэтиленгликоль и водный этанол и целевая добавка (пропеллант и вкусовые добавки); содержание действующего вещества, вазодилатора силденафила, в частности, от 0,1 до 25% вес., поливинилпирролидон входит в качестве водно-дисперсного полимера, как агент, способствующий набуханию; в патенте WO 0135926, опубл. Использование вышеперечисленных растворителей или их смеси в сочетании с водой при приготовлении жидкой лекарственной формы, содержащей силденафил, в виде раствора, эмульсии или суспензии указано и в заявке RU 2009131749, опубл. Но использование пропиленгликоля и полиэтиленгликоля может быть небезопасно.Для имплантируемой текучей полимерной композиции важно поддержание биологически активного агента в твердом мелкодисперсном состоянии с равномерно распределенными частицами в полимере, так как образование концентрированных жидких фаз, не совместимых с полимером, приведет к непредсказуемому выделению этих фаз на поверхность имплантата, что нарушит заданные фармакокинетические параметры и может стать опасным для здоровья.Соли кальция, преимущественно нерастворимые в водно-органических средах, выступают в качестве центров кристаллизации.

содержание силденафила-81

Также могут быть использованы и эфиры п-оксибензойной кислоты (парабены), но оптимальным является использование карбоновых кислот бактериостатиков, или(и) их эфиров, или(и) их фармацевтически приемлемых солей в количестве 0,1-0,5 масс.%.Задача была решена путем введения в состав ЖФК кальциевых солей в качестве стабилизаторов водного раствора силденафила цитрата. ), содержащий многофазную фармацевтическую композицию как в жидкой, так и в твердой пероральной лекарственной форме.Известен фармацевтический состав (RU 2009131749, опубл. Силденафил как активный фармацевтический ингредиент находится в виде частиц, в растворенной форме или как в виде частиц, так и в растворенной форме; а в качестве растворителей используют пропилен-, полиэтиленгликоль, этанол, N-метилпирролидон и пр., раскрыта распыляющаяся композиция для назального применения, в составе которой поливинилпирролидон используется в качестве растворителя, как агент регулирующий вязкость. Довольно часто встречаются случаи контаминации пропиленгликоля нефро- и гепатотоксичными дешевыми гликолями (этиленгликолем и диэтиленгликолем), что может привести к фатальному исходу. ), служащей прототипом, представлена стерильная водная жидкая композиция для введения в виде аэрозоля, не содержащая пропилен-, полиэтиленгликоль и глицерол, для оральной и назальной ингаляции.Так же распространено использование полярных растворителей, таких как пропиленгликоль (RU 2005109909, опубл. К тому же водно-органические концентрированные растворы имеют высокий коэффициент объемного расширения, что может привести к нарушению герметичности упаковки при повышении температуры; а высокая вязкость затрудняет применение фармкомпозиции в виде спрея. р Н данной композиции преимущественно от 4 до 6, что является несомненным плюсом.