Силденафил мнн сиалис форте потенциал форте функции и стоимость

Таблетки принимают целыми, не разделяя пополам и не разжевывая.Курс лечения при острых инфекциях составляет 5–7 дней.Активен относительно Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, a также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в том числе Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. После перорального применения ципрофлоксацин быстро и хорошо всасывается, преимущественно из верхнего отдела тонкой кишки. После перорального применения орнидазол быстро всасывается в ЖКТ. CСвязывание ципрофлоксацина с белками незначительное (20–30%), а вещество находится в плазме крови преимущественно в неионизированной форме.Ципрофлоксацин может свободно диффундировать во внесосудистое пространство.Весомый объем распределения в состоянии устойчивого равновесия, который достигает 2–3 л/кг массы тела, доказывает, что ципрофлоксацин проникает в ткани в концентрациях, которые могут во много раз превышать уровень препарата в сыворотке крови.Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет около 13%.Зафиксированы небольшие концентрации следующих метаболитов ципрофлоксацина: диэтилципрофлоксацин (М1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (М3) и формилципрофлоксацин (М4).

силденафил мнн-30силденафил мнн-39силденафил мнн-90силденафил мнн-7

Орципол следует применять внутрь до еды или через 2 ч после еды.Орципол — комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав: ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гидразу бактерий и подавляет синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, приводящие к быстрой гибели клетки.М4 в минимальном количестве является эквивалентом норфлоксацина относительно антимикробной активности in vitro.Орнидазол метаболизируется в печени с образованием в основном 2-гидроксиметил- и α-гидроксиметилметаболитов.